Talasemia dan Vitamin Shaklee

Apa itu talasemia??


Talasemia merupakan penyakit kecacatan darah. Talasemia merupakan keadaan yang diwarisi, iaitu diwariskan dari keluarga kepada anak. Kecacatan gen menyebabkan hemoglobin dalam sel darah merah menjadi tidak normal. Mereka yang menghidapi talasemia tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang mencukupi dalam darah mereka. 

Hemoglobin adalah bahagian sel darah merah yang mengangkut oksigen daripada paru-paru keseluruh tubuh. Semua tisu tubuh manusia memerlukan oksigen. Akibat kekurangan sel darah merah yang normal akan menyebabkan pesakit kelihatan pucat kerana paras hemoglobin (HB) yang rendah (anemia).                               
              
Dua jenis talasemia

Talasemia minor: Talasemia minor merujuk kepada mereka yang mempunyai kecacatan gen talasemia tetapi tidak menunjukkan tanda-tanda talasemia atau pembawa.

Talasemia major: merujuk kepada mereka yang mempunyai baka talasemia sepenuhnya dan menunjukkan tanda-tanda talasemia
Tanda penyakit talasemia

• Biasanya anak-anak pembawa talasemia kelihatan normal sewaktu dilahirkan. Bagaimanapun, mereka akan mulai mengalami masalah anemia yang serius apabila mencapai usia di antara 13 hingga 18 bulan.
• Tubuh pucat, lemah, dan gelisah
• Anemia yang serius boleh menyebabkan kesukaran bernafas
• Jaundis
• Tumbesaran terbantut
• Perut buncit disebabkan pembengkakan hati dan limpa
• Perubahan pembentukan tulang muka, pipi, dan rahang yang tidak normal (tanda lewat)

Rawatan penyakit Talasemia 

• Pesakit perlu menjalani transfusi darah berterusan setiap bulan.
•  Transfusi darah berterusan akan menyebabkan pengumpulan zat besi di dalam organ penting badan seperti hati, jantung, dan kelenjar endokrin yang akhirnya merosakkan fungsi organ-organ tersebut.
• Rawatan penyingkiran zat besi berlebihan perlu dilakukan dengan suntikan ubat Desferrioxamine.
• Pemindahan sum-sum tulang sekiranya ada penderma yang sesuai di kalangan keluarga.

Penghidap talasemia tidak digalakkan mengambil suplimen yang mengandungi zat besi atau iron yang tinggi. Ini adalah kerana ianya tidak akan membantu dalam meningkatkan HB, bahkan ia mungkin membawa kemudaratan kerana mengambil sesuatu zat yang berlebihan dan tidak digunakan mungkin akan merosakkan organ-organ dalam badan.


**Pengambilan vitalea dan alfalfa adalah tidak digalakkan untuk pesakit talasemia.

Supplemen yang diperlukan adalah:

• B Complex – membantu dalam meningkatkan tenaga dan diperlukan untuk membina sel darah merah.
• Vitamin E – merupakan vitamin antioksidan yang membantu melindungi sel darah merah
• Ostematrix – lengkap dengan Magnesium dan vitamin D membantu dalam meningkatkan tenaga
• ESP- juga disarankan kerana protein membantu dalam pembinaan sel baru dalam tubuh badan, termasuk sel darah merah. ESP juga dapat meningkatkan tenaga.

Nota: Dalam sesetengah kes penghidap talasemia menggambil vitalea kerana kandungan Biotin yang terdapat di dalam Vita-Lea dapat membantu B-Complex berfungsi dengan lebih efektif dalam penghasilan sel darah merah, kandungan copper pula membantu menukarkan zat besi kepada hemoglobin (HB).